R&D Systems有着20多年的经验致力于研发、测试和优化免疫试剂盒,以达到分析物定量的最高标准。目前,我们可提供超过400种ELISA试剂盒,包括 Quantikine®, Quantikine HS®, Quantikine®体外诊断, QuantiGlo®, Fluorokine® E, Parameter™, Surveyor™ IC, and Cell-Based ELISA 等 同时覆盖多个研究物种,包括人、小鼠、大鼠、犬、灵长类和猪等。科学研究中非常关键的一点是,选择高质量的试剂才能保证可靠的实验结果。但是,如何才能确保您选择的是高质量的试剂呢?评估产品好坏的因素之一就是它在科学文献中的引用频率。R&D Systems 公司文献引用率水平远高于其他任何ELISA供应商,我们很荣幸能够得到客户如此多的信任。
R&D Systems文献引用率最高 为比较 R&D Systems ELISA试剂盒与其他生产商试剂盒文献引用率,我们进行了一项文献调查分析。 从发表在免疫、信号转导、发育、神经科学、骨/内分泌和血液学相关的44种高影响力的期刊上的860篇文章中筛选出433篇ELISA Kit引用文献,进行统计分析后发现,这些试剂盒来自66个不同生产商,其中R&D Systems以41.8%的绝对优势名列第一 |
ELISA试剂盒质量好坏依赖于研发过程中对产品的优化与否。为确保高品质及重复性, R&D Systems ELISA试剂盒 均通过严格的生产和质控标准。Quantikine系列是配套完整试剂,经样本验证和即用型的免疫测定试剂盒,可检测多种复杂样本中的多种分析物。此试剂盒基于双抗体夹心法,利用两种特异性抗体检测同一个分析物。产品在研发过程中经过多步优化过程,来确保产品品质的优异性,无需客户自行优化。这些过程包括:
Quantikine ELISA试剂盒通过严格的性能检测,以满足客户对精确性,特异性,准确度和灵敏度的要求。这些检测包括:
这些测试会由不同的工作人员负责并持续测试数月,用以保证孔间及批次间结果的可重复性。经测试得到的数据会标识在产品说明书中。
经测试过程得到的数据由质量控制部门进行审核,并根据现有的质控标准验证结果是否满足要求。这些质控标准包括:
下文概况了可能影响ELISA实验结果的变量,以及在Quantikine ELISA试剂盒研发过程中R&D Systems是如何解决这些问题的。正是在产品上市前,我们充分考虑到这些变量会给实验带来影响,使得我们所提供的试剂都能得到可信赖和可重复的实验结果,而避免了客户进行试剂盒优化的需要。
ELISA试剂盒的设计使用了高纯度的抗体。包括 Quantikine, Quantikine HS, Quantikine 体外诊断, and QuantiGlo 在内的三明治夹心法ELISA试剂盒,均经过单克隆抗体和多克隆抗体对的筛选,并寻找出能特异性检测目标物的最优抗体对组合。经挑选后的抗体对需经过滴定实验,挑选出能得到最优结果的抗体对浓度。在研发的过程中,不同浓度的捕获抗体包被在微孔板上进行实验,从而挑选出结合力最强和精确度最高的捕获抗体浓度。接下来,进行不同浓度的检测抗体筛选实验,挑选出最能与捕获抗体配对并表现最佳信噪比的检测抗体浓度。
精心挑选抗体对。Quantikine ELISA试剂盒基于双抗体夹心原理,利用两种高特异性抗体来检测目标分析物。 Quantikine试剂盒提供预包被目标物特异性捕获抗体的96孔板, 实验样本、标准品和对照与捕获抗体孵育后,目标物被抗体捕获。带标记的检测抗体加入后会与目标物另一抗原表位结合,形成三明治夹心结构。加入底物后即可显色,信号值与检测物浓度呈正比。 |
批内和批间结果的重复性是免疫检测实验中衡量精确度的重要标准。精确度发挥其重要作用主要表现在两个方面:1)保证在不同实验批次中所得到的结果的精确性和重复性;2)决定两次试验结果是否有异同。精确度由平行结果的变异系数(CV)来衡量,应主要考量两个方面:批内和批间。批内精确度主要指一次实验内不同孔之间的可重复性,这要求实验者对于同一个样本有几个不同的平行复孔,得到相近的实验结果。批间精确度主要指不同实验间结果的可重复性。批间精确度保证实验者在一段时间内运用不同批次的试剂可得到可重复性的实验结果。R&D Systems Quantikine免疫检测试剂盒保证标准曲线批内和批间CV值不高于10%。低CV值保证实验者得到可重复和可信赖的结果,并且在试验期间内所得到的结果都能保持一致性。
Quantikine ELISA试剂盒通过稳定性和重复性检测。A. 三个不同IL-6液度的样本(不同颜色线)用同一批次的人IL-6 Quantikine ELISA试剂盒(目录号D6050)分15个月进行检测。B. 三个不同IL-6 液度的样本(不同颜色线)用4个不同批次的人IL-6 Quantikine ELISA试剂盒(目录号D6050)分12个月检测。 |
免疫检测特异性包含抗体交叉反应和干扰效应。交叉反应是指,非目标检测物被抗体对识别而导致结果出现假阳性。干扰效应是指,样本基质中的其他物质可改变抗原-抗体间结合,而阻止目标分析物被检测出来。
高质量抗体选择是保证ELISA试剂盒结果可靠的第一步。抗体对对开发高质量ELISA试剂盒至关重要。R&D Systems ELISA试剂盒所挑选的抗体对保证高信号度,低背景和最优的检测灵敏度。抗体均经过特异性,非目标分析物分子间交叉反应和样本基质间干扰测试。 |
试剂盒经合适的优化和测试,这些问题都可被缓解。假阳性结果可能由样本的基质效应引发的,这些基质效应只有经过多次验证和质控测试才能被确认。这就是为什么一个成功的ELISA试剂盒不能仅仅只通过信号产生与否来评判,而应看信号是否由目标分析物而产生的。这种情况大多数可通过线性稀释实验来进行验证。
R&D Systems通过精心挑选抗体对,优化包被缓冲液、标记抗体缓冲液和实验稀释液来消除基质效应。为检测试剂盒的特异性,会通过检测与目标分析物相近的分子来测试其交叉反应和基质效应。相关的因子列表和实验结果会标识于产品说明书中。
天然蛋白抗原和重组蛋白抗原与捕获抗体结合力的强弱源自于结合后蛋白构象的改变。这些构象的改变可进一步影响检测抗体与蛋白之间的结合。Quantikine试剂盒针对此种情况专门进行了优化,使得无论是天然样本还是重组样本均能被很好的检测并保持一致。
线性稀释可鉴定ELISA假阳性信号。 利用两种TIMP-2 ELISA试剂盒检测梯度稀释的细胞培养上清液。利用人TIMP-2 Quantikine ELISA试剂盒(目录编号DTM200)检测,回收率均保持在105-108%,保持了很好的线性结果。而使用另外一种ELISA试剂盒时,仅在梯度稀释2倍的时候能够检测出信号,而另外两种稀释度均检测不到结果,说明此试剂盒产生了假阳性结果。ND=不能识别 *实验前,样本按照说明书进行稀释。 |
人TNF-α Quantikine ELISA试剂盒干扰效应检测。 不同浓度(125-1000 pg/mL)人TNF-α样本在TNF受体(sTNF RI或sTNF RII)存在或缺少的情况下进行Quantikine ELISA试剂盒(目录编号DTA00C)检测。结果表明,即使受体浓度高达1000ng/mL仍不会影响Quantike ELISA试剂盒对TNF-α准确浓度的检测。 |
Quantikine ELISA可同时检测天然和重组蛋白。 包含人激活的TGF-β1的血清样本经梯度稀释后(蓝线)与TGF-β1标准品(红线)实验结果做比较。结果表明人TGF-β1 Quantiking ELISA试剂盒(目录编号DB100B)可同时检测天然和重组蛋白。 |
像血浆和血清这种复杂样本基质可能包括影响准确检测目标分析物的干扰因子。回收实验可检测试剂盒是否受干扰因子的影响。低、中和高浓度的分析物被掺入到所有已测定过浓度的验证样本中,进行回收实验测定。回收率以百分比的形式呈现,并标识于产品说明书中。当回收率介于80-120%时,才符合标准,并认为样本中无干扰物质影响实验测定。若发现样本中存在干扰物质时,R&D Systems会进行稀释液优化并最大限度消除干扰效应。
Quantikine ELISA试剂盒检测Dkk-1回收率实验。利用 Dkk-1 Quantikine ELISA试剂盒(目录编号 DKK100)检测Dkk-1掺入回收实验。*实验前,样本按照说明书进行稀释。 |
样本经梯度稀释后,终浓度不变,此即为线性分析。若试剂盒无法消除干扰效应,则干扰因子会破坏结果的线性。经验证的样本类型利用试剂盒优化好的实验稀释液进行梯度稀释后,计算样本实验值与预期值的回收率百分比。回收率介于80-120%表明实验结果具有良好的线性。每个产品说明书都标明了所有经验证过样本的分析物平均值和回收率比例。
线性稀释评价基质效应。A.基质中无影响因子存在时,样本线性稀释后得到的实验结果。B.同一实验中,样本基质中存在干扰因子所得到的实验结果。复杂基质中的因子会干扰样本中的目标分析物检测,可通过线性稀释的方法发现干扰效应。 |
线性稀释实验是检测免疫实验准确度非常重要的方式。A. 肝素血浆样本进行掺入回收实验并梯度稀释后,利用两种ELISA试剂盒检测人凝血调节蛋白浓度。使用人凝血调节蛋白/BDCA-3 Quantikine ELISA试剂盒(目录编号DTHBD0)检测后,回收率为90-110%,表明此实验具有很好的线性值(黄线)。与此相反,利用另外一种ELISA试剂盒,得到的回收率为141-325%(紫红线),表明实验受到了干扰因子的影响而无法得到准确的实验结果。B. 肝素血浆样本进行掺入回收实验并梯度稀释后,利用两种ELISA试剂盒检测人组织因子通路抑制因子(TFPI)浓度。使用人TFPI Quantikine ELISA试剂盒(目录编号DTFP10)检测的结果回收率在正常的范围内(90-110%;红线),而使用第二种试剂盒检测的结果回收率不达标(80-7%;绿线)。 |
最小能检测值是区别于空白值所能观测到的最低的统计值。它是通过标准曲线空白点多个复孔的2倍标准差与平均值之和,并按照标准曲线值计算而来。灵敏度越高,可用的动力学范围(标准曲线范围)越宽。R&D Systems ELISA试剂盒经过优化可保证高信号强度,低背景和最优的检测灵敏度。
Quantikine ELISA试剂盒可检测低浓度的蛋白,检测能力可达到pg/mL,保证蛋白检测的准确性。A.86个健康人的血清样本进行ELISA实验检测,利用人IL-2/IL-23 p40 Quantikine ELISA试剂盒(目录编号DP400)。B.41个健康人的血清样本进行ELISA实验检测,利用人IL-6 Quantikine HS ELISA试剂盒(目录编号HS600B)。 |
每个Quantikine ELISA试剂盒所包含的标准品都经过高纯度蛋白的校正。R&D Systems标准品质量是通过与母校正品进行比较而制定的。这些母校正品是在ELISA试剂盒研发过程中生产的,用于保证不同批次间试剂盒的一致性。所有批次的试剂盒均经过母校正品校对,不会出现任何结果偏差。
由于标准品质量的制定是根据ELISA试剂盒而设定的,所以不同厂商的试剂不能直接用于其他厂商的试剂盒。基于此,R&D Systems提供与WHO国际标准进行关联比较后的校正系数。所以客户可根据WHO标准将Quantikine ELISA试剂盒与其他ELISA厂商试剂盒所得的实验结果进行比较(若其他厂商也提供了校准系数)。